产品简介：

Lip3000细胞转染试剂采用了先进的脂质纳米颗粒技术，实现绝佳转染性能和可重复性的结果。其可针对最广泛类型的常见及难转染细胞，实现超高转染效率，同时提供更高的细胞活力。Lip3000性质温和，毒性低，优化了转染过程的全部四个步骤，并结合先进的脂质纳米颗粒技术。绝佳的转染性能可以降低所需的试剂量，并降低所有可能对您的细胞系产生毒性的风险。对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率，转染时血清的存在不影响转染效率的优点。

适用范围：贴壁细胞和悬浮细胞（哺乳动物细胞系）的转染。

产品特点：

1．卓越的转染效率，针对最广泛类型的难转染细胞，可将效率提升3～10倍；

2．作用温和，细胞毒性低，可改善细胞活力；

3．性价比高，同时实现顶级的转染结果；

使用方法（仅供参考）：

一、DNA的转染：（具体用量参照下表）

对大多数细胞来说，转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平，并能减少细胞毒性。

1．接种细胞至70-90%汇合度时转染。

2．配制Lip3000-B稀释液：使用Opti-MEM培养基稀释Lip3000-B试剂(建议用2管)，充分混匀。

注：初次使用建议稀释2管，Lip3000-B试剂的用量加倍，根据转染效果确定Lip3000-B的最佳用量。

3．配制DNA稀释液：使用Opti-MEM培养基稀释DNA，制备DNA预混液，然后添加Lip3000-A 试剂，充分混匀。

4．在每管Lip3000-B稀释液中加入DNA稀释液 (1:1比例)。

5．室温孵育5-15分钟。

6．将以上DNA-脂质体复合物加入至细胞中。

7．37℃孵育细胞2 - 4天。然后分析转染细胞。

三、siRNA的转染：（具体用量参照下表）

转染siRNA至细胞中时，遵循如上所述的DNA实验方案，但在稀释siRNA时不要加入Lip3000-A试剂（第3步）。

具体用量表：

注意事项：

1、本产品不可冷冻。

2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件：

2-4℃保存，一年有效，避免冷冻。